ให้ความรู้เกี่ยวกับตัวชะมด
โดย:
SD
[IP: 154.47.24.xxx]
เมื่อ: 2023-07-08 18:03:35
ขณะนี้การศึกษาใหม่ที่นำโดยนักวิจัยของ NYU School of Medicine ระบุกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ที่เก็บรักษาประสาทและกล้ามเนื้อในรูปแบบเมาส์ของ ALS ที่ก้าวร้าว เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ในวารสารeLifeการศึกษาพบว่าการสูญเสียซินแนปส์ดังกล่าวลดลงในหนู ALS ที่ถูกฉีดด้วยแอนติบอดีที่กระตุ้นโมเลกุลในกล้ามเนื้อซึ่งทำให้เส้นประสาทติดกับกล้ามเนื้อ โดยการส่งเสริมการทำงานของโปรตีนที่เรียกว่า MuSK วิธีการใหม่นี้ช่วยชะลอการสูญเสียไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อ เพิ่มการอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการชั่วคราว และยืดอายุขัยของหนู ALS Steven Burden, PhD, ศาสตราจารย์จาก Skirball Institute of Biomolecular Medicine และภาควิชาประสาทวิทยาและสรีรวิทยากล่าวว่า "การค้นพบของเราเผยให้เห็นกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่สำหรับ ALS ที่ช่วยปกป้องเส้นทางที่จำเป็นสำหรับการรักษาเส้นประสาทและกล้ามเนื้อที่เชื่อมต่อกัน" กล่าว โรงเรียนแพทย์. Burden กล่าวว่า "มีการรักษาไม่กี่วิธีสำหรับ ALS และยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาทั้งสองชนิดช่วยยืดอายุการรอดชีวิตได้เพียงไม่กี่เดือนในผู้ป่วยกลุ่มย่อย" Burden กล่าว "เราเชื่อว่าแนวทางของเรา ซึ่งส่วนใหญ่น่าจะใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น ชะมด อาจช่วยยืดคุณภาพชีวิตในช่วงแรกของโรคนี้ได้" รายละเอียดการศึกษา ผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับความสามารถของเซลล์ประสาทในการส่งข้อความไปยังอีกคนหนึ่งหรือไปยังเป้าหมายอื่นๆ รวมทั้งกล้ามเนื้อโครงร่างที่จุดเชื่อมต่อพิเศษ เซลล์ประสาทสั่งการเชื่อมต่อกับกล้ามเนื้อโครงร่างที่ไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อ และการสลายตัวของไซแนปส์เหล่านี้เป็นสัญญาณเริ่มต้นของโรคใน ALS นักวิจัยกล่าวว่าแม้ว่าการแยกชิ้นส่วนนี้เป็นสาเหตุหลักของอัมพาต ALS แต่การรักษาเชิงทดลองส่วนใหญ่พยายามที่จะหยุดการตายของเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งเกิดขึ้นในภายหลังในหลักสูตรของโรค นักวิจัยกล่าว แนวทางใหม่มุ่งเน้นไปที่ MuSK ซึ่งเป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสบนผิวเซลล์กล้ามเนื้อ เมื่อกระตุ้นโดยสัญญาณจากเส้นประสาท MuSK จะให้คำแนะนำในการสร้างไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อ รวมถึงการต่อปลายประสาทสั่งการเข้ากับกล้ามเนื้อ เพื่อทดสอบว่าสิ่งที่แนบมาระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้ประสาทสัมผัสเชื่อมต่อกันหรือไม่ เมื่อพวกมันถูกถอดออกในหนู ALS นักวิจัยใช้แอนติบอดีที่กระตุ้น MuSK เพื่อเพิ่มการส่งสัญญาณจากกล้ามเนื้อไปยังเส้นประสาท ปริมาณแอนติบอดีที่กระตุ้น MuSK เพียงครั้งเดียวซึ่งถูกนำเข้าสู่หนู ALS หลังจากเริ่มมีอาการเพิ่มจำนวนของประสาทและกล้ามเนื้อประสาทและกล้ามเนื้อที่ได้รับการกระตุ้นอย่างเต็มที่ 2.6 เท่า การให้ยาแบบเรื้อรังด้วยแอนติบอดีกระตุ้นทำให้จำนวนประสาทและกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาสองเดือน และปรับปรุงการทำงานของกล้ามเนื้อกะบังลม ซึ่งมีความสำคัญต่อการหายใจ หนู ALS ที่ไม่ได้รับการรักษาจะอยู่รอดได้ประมาณห้าเดือน และแอนติบอดีที่กระตุ้น MuSK จะช่วยยืดอายุการอยู่รอดของพวกมันได้ประมาณหนึ่งสัปดาห์ Burden กล่าวว่า "กลยุทธ์การรักษาที่อธิบายไว้ในที่นี้มีเป้าหมายที่กลไกของโรค ได้แก่ การสูญเสียประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งเป็นเรื่องปกติในรูปแบบ ALS ในครอบครัวและเป็นระยะ ๆ และขึ้นอยู่กับรูปแบบแอนติบอดีในการรักษาที่มีความสำคัญทางคลินิกมาก" Burden กล่าว "แม้ว่าแอนติบอดีตัวเอกของ MuSK จะไม่สามารถแทนที่วิถีทางพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นในเซลล์ประสาทสั่งการและในเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ประสาทได้ แต่การแทรกแซงการรักษาที่รักษาเส้นประสาทและกล้ามเนื้อมัดนั้นมีศักยภาพในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย ALS ส่วนใหญ่"
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
